엘러스 단로스 증후군(EDS)은 유전되는 조직 장애입니다. 이는 신체의 콜라겐에 영향을 미치므로 신체에 해로운 영향을 미칠 수 있습니다. 이로 인해 관절이 느슨해지고 불안정해질 수 있습니다. 또한 피부에 영향을 주어 피부가 제대로 치유되기 어렵게 만들 수도 있습니다. EDS의 효과로 인해 불행하게도 기대 수명에 상당한 영향을 미칩니다.
EDS 환자의 기대 수명은 약 40세인 경향이 있습니다. 그러나 이것은 확정된 것이 아닙니다. EDS의 심각도에 따라 기대 수명이 길어질 수 있습니다. EDS는 유전 질환이기 때문에 우성 유전자가 물려지면 이 사람은 EDS를 앓을 것이라고 추정되었습니다. 이것이 EDS의 유일한 경우는 아닙니다. 물려질 수 있는 우성 유전자에는 두 가지 유형이 있습니다. 다혈성 및 상염색체. 귀하의 유전자에 따라 EDS는 다소 심각할 수 있습니다. 어떤 사람들은 더 오래 살 수 있고 다른 사람들은 불행히도 그렇지 않을 수도 있다는 것을 의미합니다.
EDS 환자의 기대 수명에 영향을 미칠 수 있는 다른 요인은 그들이 스스로에게 얼마나 많은 부담을 주는가입니다. EDS의 특성으로 인해 관절에 상처를 입히는 것은 매우 쉽고, 일반인에게는 무해해 보이는 부상이라도 EDS 환자의 신체는 회복하기 어려울 수 있습니다. 최소한의 노동력을 사용하는 활동과 위험성이 낮은 취미를 고수해야 하는 이유다.
현재 EDS에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 희망이 있습니다. 연구에 따르면 쥐에게 독시사이클린을 사용하면 긍정적인 결과가 나타났습니다. Celiprolol이라는 약물에 대한 예비 연구와 같은 다른 연구가 있습니다. 현대 의학이 놀라운 속도로 발전하고 쥐에 대한 이러한 소규모 연구조차도 미래에 대한 희망을 보여주기 때문에 젊은 EDS 환자는 기대 수명이 길어질 것이라는 희망을 가져야 합니다. 일부 EDS 환자는 물리 치료를 통해 증상이 완화되었습니다. 이것이 EDS를 치료하지는 않지만 추가 관절 손상을 예방할 수 있으며 이는 기대 수명의 증가를 의미합니다. 흔하지는 않지만 때로는 수술이 관절에도 도움이 될 수 있습니다.
앞서 말했듯이 EDS 환자는 40대까지 사는 경향이 있습니다. 수술과 치료를 통해 EDS 환자는 50대, 60대, 어떤 경우에는 그 이후까지 살 수 있습니다.
EDS로 고통받는 사람들은 자신의 장애와 그것이 자신의 수명과 기대 수명에 미치는 영향을 받아들여야 합니다. 그렇다고 그들이 즐겁고 번영하는 삶을 살 수 없다는 뜻은 아닙니다. 그것은 단지 다른 사람들보다 조금 짧을 수 있다는 것을 의미합니다. EDS 환자는 자신의 장애가 자신의 삶을 지배하도록 놔두어서는 안 됩니다. 이동성이 떨어지더라도 휠체어, 앞서 언급한 치료법과 임상시험이 있습니다. 현대사회는 이와 같은 장애를 가진 사람들이 비록 완벽하지 않더라도 자신의 삶을 최대한 살아갈 수 있도록 허용하고 있습니다. EDS를 가진 사람들은 여전히 여행하고, 학교에 가고, 취미를 가질 수 있습니다. 그들은 인생에 대해 좋은 전망을 갖고 기대 수명이 그들이 살고 행복해야 하는 시간을 방해하지 않도록 하면 됩니다!