Wie hoch ist die Lebenserwartung eines Patienten mit Ehlers-Danlos-Syndrom?

Das Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS) ist eine vererbte Gewebestörung. Es beeinflusst das Kollagen im Körper und kann daher schädliche Auswirkungen auf den Körper haben. Es kann dazu führen, dass Menschen lockere und instabile Gelenke haben. Es kann sich auch auf die Haut auswirken und eine ordnungsgemäße Heilung der Haut erschweren. Aufgrund der Wirkung von EDS hat es leider erhebliche Auswirkungen auf die Lebenserwartung.

Die Lebenserwartung von EDS-Patienten liegt in der Regel bei etwa 40 Jahren. Dies ist jedoch nicht in Stein gemeißelt. Abhängig vom Schweregrad des EDS kann die Lebenserwartung länger sein. Da es sich bei EDS um eine genetische Störung handelt, ging man davon aus, dass diese Person an EDS leiden wird, wenn das dominante Gen weitergegeben wird. Allerdings ist dies nicht der einzige Fall von EDS. Es gibt zwei verschiedene Arten dominanter Gene, die weitergegeben werden können; Polysemisch und autosomal. Abhängig von Ihren Genen kann EDS mehr oder weniger schwerwiegend sein; Das bedeutet, dass einige Menschen möglicherweise länger leben und andere leider nicht.

Andere Faktoren, die sich auf die Lebenserwartung eines EDS-Patienten auswirken können, sind die Belastungen, die er sich selbst auferlegt. Aufgrund der Natur von EDS ist es sehr leicht, Gelenke zu verletzen, und selbst eine Verletzung, die für einen normalen Menschen harmlos erscheinen mag, kann für den Körper eines EDS-Patienten schwierig zu reparieren sein. Aus diesem Grund sollten sie sich an Aktivitäten mit minimalem Arbeitsaufwand und Hobbys mit geringem Risiko halten.

Derzeit gibt es keine Heilung für EDS. Es besteht jedoch Hoffnung, denn Studien haben positive Ergebnisse bei der Anwendung von Doxycyclin bei Mäusen gezeigt. Es gibt weitere Studien, etwa Voruntersuchungen mit dem Medikament Celiprolol. Jüngere EDS-Patienten sollten auf eine längere Lebenserwartung hoffen, da die moderne Medizin erstaunliche Fortschritte macht und selbst diese kleinen Studien an Mäusen Hoffnung für die Zukunft zeigen. Einige EDS-Patienten haben durch Physiotherapie Linderung erfahren. Obwohl EDS dadurch nicht geheilt wird, können weitere Gelenkschäden verhindert werden, was zu einer Verlängerung der Lebenserwartung führt. Auch wenn dies nicht häufig vorkommt, kann manchmal auch eine Operation bei den Gelenken helfen.

Wie ich bereits sagte, werden Menschen mit EDS in der Regel bis in die 40er Jahre alt. Mit einer Operation und Therapie können EDS-Betroffene jedoch bis in die 50er, 60er und in manchen Fällen sogar noch später leben.

EDS-Betroffene müssen sich mit ihrer Erkrankung und ihren Auswirkungen auf ihr Leben und ihre Lebenserwartung auseinandersetzen. Das bedeutet nicht, dass sie kein freudiges und erfolgreiches Leben führen können. Es bedeutet nur, dass es möglicherweise etwas kürzer ist als andere Völker. EDS-Betroffene sollten nicht zulassen, dass ihre Störung ihr Leben beherrscht. Auch wenn sie weniger mobil sind, gibt es Rollstühle, Therapien wie ich bereits erwähnt habe und klinische Studien. Die moderne Zeit ermöglicht es Menschen mit solchen Störungen, ihr Leben in vollen Zügen zu genießen, auch wenn es vielleicht nicht perfekt ist. Menschen mit EDS können weiterhin reisen, zur Schule gehen, Hobbys nachgehen und vieles mehr. Sie müssen nur eine gute Lebenseinstellung haben und dürfen nicht zulassen, dass ihre Lebenserwartung die Zeit beeinträchtigt, die ihnen zum Leben und Glücklichsein bleibt!