埃勒斯丹洛斯症候群 (EDS) 是一種遺傳性組織疾病。 它會影響體內的膠原蛋白，這意味著它會對身體產生不利影響。 它會導致人們的關節鬆動和不穩定。 它還會影響皮膚並使皮膚難以正常癒合。 不幸的是，由於 EDS 的影響，它確實對預期壽命產生了重大影響。
EDS 患者的預期壽命往往在 40 歲左右。 然而，這並不是一成不變的。 根據 EDS 的嚴重程度，預期壽命可能會更長。 由於 EDS 是一種遺傳性疾病，因此假設如果顯性基因遺傳下去，那麼這個人就會患有 EDS。 但這並不是 EDS 的唯一案例。 有兩種不同類型的顯性基因可以遺傳； 多義性和常染色體。 根據您的基因，EDS 可能或多或少嚴重； 這意味著有些人可能會活得更久，而有些人則不幸地可能不會。
其他可能影響 EDS 患者預期壽命的因素是他們給自己帶來的壓力有多大。 由於 EDS 的性質，很容易傷害您的關節，甚至對正常人來說看似無害的傷害對於 EDS 患者的身體來說也可能很難修復。 這就是為什麼他們應該堅持從事最少勞動的活動並堅持低風險的愛好。
目前 EDS 尚無治癒方法。 然而，希望還是有的，研究表明，在小鼠身上使用多西環素有正面的效果。 還有其他研究，例如藥物塞利洛爾的初步研究。 年輕的 EDS 患者應該對更長的預期壽命抱有希望，因為現代醫學正在以驚人的速度發展，甚至這些針對老鼠的小型研究也顯示出對未來的希望。 一些 EDS 患者透過物理治療得到了緩解。 雖然這不能治癒 EDS，但可以防止進一步的關節損傷，這意味著預期壽命的延長。 雖然不常見，但有時手術也可以幫助關節。
正如我之前所說，患有 EDS 的人往往會活到 40 多歲。 儘管透過手術和治療，EDS 患者可以活到 50 歲、60 歲，在某些情況下甚至更晚。
EDS 患者必須接受他們的疾病及其對他們的生活和預期壽命的影響。 這並不意味著他們不能過著快樂和繁榮的生活。 這只是意味著它可能比其他民族短一些。 EDS 患者不應該讓疾病佔據他們的生活。 即使他們行動不便，也可以使用輪椅、我之前提到的治療和臨床試驗。 現代時代允許患有此類疾病的人過著充實的生活，儘管它可能並不完美。 患有 EDS 的人仍然可以旅行、上學、擁有嗜好等等。 他們只需要有一個好的人生觀，不要讓預期壽命幹擾他們生活和快樂的時間！