Zespół Ehlersa-Danlosa (EDS) jest chorobą tkanek, które jest dziedziczona. To wpływa kolagenu w organizmie, oznacza, że może mieć szkodliwy wpływ na ciało. Może to powodować, że ludzie mają luźne i niestabilne stawy. Może mieć również wpływ na skórę i sprawiają, że trudno skóra prawidłowo leczyć. Ze względu na efekty, które EDS niestety nie mają istotnego wpływu na długość życia.
Średnia długość życia chorych EDS wydaje się być około 40 lat. Jednakże, nie jest nieodwracalne. W zależności od stopnia niepełnosprawności długość życia może być dłuższy. Ponieważ EDS jest chorobą genetyczną, założono, że jeśli gen dominujący jest przekazywane to ta osoba będzie cierpieć z EDS. Choć nie jest to jedyny przypadek EDS. Istnieją dwa różne rodzaje dominujących genów, które mogą być przekazywane w dół; Polysemic i autosomalna. W zależności od genów, EDS może być bardziej lub mniej surowe; czyli niektórzy ludzie mogą żyć dłużej, a inni niestety nie.
Inne rzeczy, które mogą mieć wpływ na długość życia cierpiącego EDS to ile szczep włożyli na siebie. Ze względu na charakter EDS jest bardzo łatwo zranić stawów, a nawet obrażenia, które mogą wydawać się nieszkodliwe dla normalnego człowieka może być trudne dla osób cierpiących EDS ciało do naprawy. Dlatego należy trzymać się działań, które wymagają minimalnej pracy i trzymać się niskich hobby ryzyka.
Obecnie nie ma lekarstwa na EDS. Jednak jest nadzieja, badania wykazały pozytywne rezultaty w zakresie stosowania doksycykliny na myszach. Są też inne badania, takie jak wstępne badania z celiprolol narkotyków. Młodsze osoby cierpiące EDS powinien mieć nadzieję na średnią długość życia, jak współczesna medycyna postępuje w zdumiewającym tempie, a nawet te małe badania myszy wykazują nadzieję na przyszłość. Niektórzy chorzy EDS znaleźli ulgę w fizykoterapii. Pomimo tego, że nie leczy EDS może zapobiec dalszym uszkodzenia stawów, co oznacza wzrost średniej długości życia. Chociaż nie jest to powszechne, czasem operacja może pomóc w stawach też.
Tak jak mówiłem wcześniej, te z EDS żyją w swoich 40-tych. Choć z chirurgii i terapii EDS chorzy mogą żyć w swoich 50-tych, 60-tych, aw niektórych przypadkach nawet później.
Chorzy z EDS będą musieli pogodzić się z ich choroby i jej wpływu na ich życie i długość życia. To nie znaczy, że nie może żyć radosne i dostatnie życie. Oznacza to tylko może być nieco krótszy niż w przypadku innych narodów. cierpiących EDS nie powinien powiadomić ich zaburzenie przejąć ich życia. Nawet jeśli są mniej mobilne istnieją inwalidzkie, leczenie jak wspomniałem wcześniej i prób klinicznych. Nowoczesny dzień i wiek pozwala ludziom z zaburzeniami takimi jak te, aby móc przeżywać swoje pełnią życia, mimo że nie może być doskonały. Ludzie z EDS wciąż mogą podróżować, chodzić do szkoły, mają hobby i wiele innych. Oni po prostu muszą mieć dobre nastawienie do życia i nie pozwól ich średnia długość życia ingerować w czasie, gdy trzeba żyć i być szczęśliwym!