Quelle est l'espérance de vie d'un patient souffrant du syndrome d'Ehlers-Danlos?

Le syndrome d'Ehlers Danlos (EDS) est un trouble tissulaire qui est hérité. Il affecte le collagène dans le corps, ce qui signifie qu'il peut nuire à l'organisme. Il peut causer des personnes ont des articulations lâches et instables. Il peut également affecter la peau et rendre difficile pour la peau de guérir correctement. En raison des effets que l'EDS a, malheureusement, ont un effet significatif sur l'espérance de vie.

L'espérance de vie des personnes atteintes d'EDS tend à être autour de 40 ans. Cependant, ce n'est pas mis en pierre. Selon la gravité de l'EDS, l'espérance de vie peut être plus longue. Puisque EDS est un trouble génétique, il a été supposé que si le gène dominant est transmis vers le bas alors cette personne souffrira avec EDS. Bien que ce ne soit pas le seul cas d'EDS. Il existe deux types de gènes dominants qui peuvent être transmis; Polysémique et Autosomique. Selon vos gènes, l'EDS pourrait être plus ou moins sévère; Ce qui signifie que certaines personnes peuvent vivre plus longtemps et d'autres, malheureusement, mai pas.

D'autres choses qui peuvent affecter l'espérance de vie d'une victime EDS est combien de contraintes qu'ils mettent sur eux-mêmes. En raison de la nature de l'EDS, il est très facile de blesser vos articulations et même une blessure qui peut sembler inoffensif pour une personne normale peut être difficile pour un corps souffrant EDS à réparer. C'est pourquoi ils devraient s'en tenir à des activités qui impliquent un minimum de travail et s'en tenir à des passe-temps à faible risque.

Il n'existe actuellement aucun remède pour l'EDS. Cependant, il ya de l'espoir, les études ont montré des résultats positifs dans l'utilisation de Doxycycline sur les souris. Il existe d'autres études, comme la recherche préliminaire avec le médicament Celiprolol. Les personnes souffrant d'EDS plus jeunes devraient avoir l'espoir d'une espérance de vie plus longue que la médecine moderne avance à un rythme étonnant et même ces petites études de souris montrent l'espoir pour l'avenir. Certaines personnes atteintes d'EDS ont trouvé un soulagement en physiothérapie. Bien que cela ne guérisse pas EDS, il peut prévenir d'autres dommages aux articulations, ce qui signifie une augmentation de l'espérance de vie. Bien que pas fréquent, parfois la chirurgie peut aider avec les articulations aussi.

Comme je l'ai dit plus tôt, ceux avec EDS ont tendance à vivre dans leur 40's. Bien qu'avec la chirurgie et la thérapie, les personnes atteintes d'EDS peuvent vivre dans la cinquantaine, la soixantaine et, dans certains cas, même plus tard.

Les personnes souffrant d'EDS devront composer avec leur trouble et ses effets sur leur vie et leur espérance de vie. Cela ne signifie pas qu'ils ne peuvent pas vivre une vie joyeuse et prospère. Cela signifie simplement qu'il peut être un peu plus court que les autres peuples. Les personnes souffrant d'EDS ne devraient pas laisser leur trouble prendre leur vie. Même si elles sont moins mobiles il ya des fauteuils roulants, la thérapie comme je l'ai mentionné plus tôt et des essais cliniques. Le jour et l'âge modernes permet aux personnes atteintes de tels troubles d'être en mesure de vivre leur vie au maximum, même si elle mai ne pas être parfait. Les gens avec EDS peuvent encore voyager, aller à l'école, ont des passe-temps et plus. Ils ont juste besoin d'avoir une bonne vision de la vie et ne pas laisser leur espérance de vie interférer avec le temps qu'ils ont à vivre et être heureux!