Ehlers Danlos 증후군 (EDS)은 유전되는 조직 장애입니다. 그것은 신체의 콜라겐에 영향을 미치므로 신체에 악영향을 줄 수 있습니다. 사람들이 느슨하고 불안정한 관절을 만들 수 있습니다. 그것은 또한 피부에 영향을 미쳐서 피부가 적절히 치료되는 것을 어렵게 만듭니다. EDS는 불행히도 기대 수명에 상당한 영향을 미친다는 영향으로 인해.
EDS 환자의 평균 수명은 약 40 세인 경향이 있습니다. 그러나 이것은 돌로 설정되어 있지 않습니다. EDS의 심각도에 따라 평균 수명이 더 길어질 수 있습니다. EDS는 유전 적 장애이기 때문에 지배적 인 유전자가 계승되면 EDS로 고통받을 것이라고 추정했습니다. 이것이 EDS의 유일한 사례는 아니지만. 전달할 수있는 두 가지 유형의 우성 유전자가 있습니다. Polysemic과 Autosomal. 귀하의 유전자에 따라, EDS는 다소간 심할 수 있습니다; 일부 사람들은 오래 살 수 있고 다른 사람들은 불행하게도 그렇지 못할 수도 있음을 의미합니다.
EDS 환자의 기대 여명에 영향을 줄 수있는 다른 것들은 그들이 얼마나 많은 부담을 안고 있는지입니다. EDS의 특성으로 인해 관절에 상처를 입히기가 매우 쉽고 정상인에게 무해하게 보일 수도있는 상해까지도 EDS 환자가 치료하기 어려울 수 있습니다. 그래서 최소한의 노동을 필요로하는 활동에 집중하고 위험이 적은 취미에 집중해야합니다.
현재 EDS에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 희망이있다, 연구는 생쥐에 Doxycycline의 사용에 긍정적 인 결과를 보였다. Celiprolol 약물에 대한 예비 연구와 같은 다른 연구가 있습니다. 현대 의학이 놀라운 속도로 발전하고 심지어 이러한 작은 마우스 연구가 미래에 대한 희망을 보여줌으로써 젊은 EDS 환자는 기대 수명이 길어야한다는 희망을 가져야합니다. 일부 EDS 환자는 물리 치료에서 안도감을 발견했습니다. 이것이 EDS를 치유하지는 않지만 더 이상의 관절 손상을 예방할 수있어 평균 수명이 연장됩니다. 일반적인 것은 아니지만 때때로 수술은 관절에도 도움이됩니다.
앞서 말했듯이, EDS를 가진 사람들은 40 대에 살고 있습니다. 수술과 치료로 EDS 환자는 50 대, 60 대 및 경우에 따라서는 심지어 나중에 살 수 있습니다.
EDS의 피해자는 그들의 무질서와 그들의 삶과 기대 수명에 미치는 영향에 대한 용어를 찾아야 할 것입니다. 이것은 그들이 즐겁고 풍요로운 삶을 살 수 없다는 것을 의미하지는 않습니다. 그것은 다른 민족보다 약간 짧을 수도 있다는 것을 의미합니다. EDS 환자는 자신의 장애가 자신의 삶을 대신해서는 안됩니다. 휠체어의 이동성이 적더라도 앞서 언급 한 것처럼 치료와 임상 시험이 있습니다. 현대와 같은 연령대에서는 이러한 장애가있는 사람들이 완벽하지 않을지라도 최대한의 삶을 살 수 있습니다. EDS를 소지 한 사람들은 여전히 여행 할 수 있고, 학교에 다니고, 취미를 가질 수 있습니다. 그들은 단지 삶에 대한 좋은 전망을 가지고 있어야하며, 그들의 평균 수명이 그들이 살아야하고 행복해야하는 시간을 방해하지 못하게해야합니다!