Ehlers Danlos綜合徵（EDS）是一種遺傳性組織疾病。它影響身體中的膠原蛋白，意味著它可以不利地影響身體。它可能導致人們有鬆動和不穩定的關節。它也可以影響皮膚，使皮膚難以正常癒合。由於EDS的影響，它不幸地對預期壽命有顯著影響。
EDS患者的預期壽命通常約為40歲。然而，這不是石頭。根據EDS的嚴重性，預期壽命可以更長。由於EDS是遺傳性疾病，因此假定如果優勢基因被傳遞下來，那麼這個人將患有EDS。雖然這不是EDS的唯一情況。有兩種不同類型的顯性基因可以傳遞下來; Polysemic和常染色體。根據你的基因，EDS可能或多或少嚴重;意味著一些人可能壽命更長和別人，不幸的是可能不。
其他可能影響EDS患者預期壽命的因素是他們對自己的壓力。由於EDS的性質，這是非常容易傷害你的關節，甚至可能似乎對正常人無害的傷害可能是困難的EDS患者身體修復。這就是為什麼他們應該堅持涉及最少勞動和堅持低風險愛好的活動。
目前沒有EDS的治療。然而，有希望，研究已經顯示使用多西環素對小鼠的積極結果。還有其他研究，如與藥物Celiprolol的初步研究。年輕的EDS患者應該有希望更長的預期壽命，因為現代醫學以驚人的速度發展，甚至這些小型研究的小鼠展示了未來的希望。一些EDS患者在物理治療中發現緩解。雖然這不能治愈EDS，它可以防止進一步的關節損傷，意味著預期壽命的增加。雖然不常見，有時手術也可以幫助關節。
正如我前面所說，那些EDS往往生活在他們的40歲。雖然手術和治療EDS患者可以生活在他們的50年代，60年代，在某些情況下甚至更晚。
EDS的患者必須接受他們的障礙及其對他們的生活和預期壽命的影響。這並不意味著他們不能過幸福和繁榮的生活。它只是意味著它可能比其他人更短。 EDS患者不應該讓他們的疾病接管他們的生活。即使他們的移動性較小，有輪椅，治療像我前面提到的和臨床試驗。現代的日子和年齡允許有這樣的疾病的人能夠生活他們的生活，儘管它可能不是完美的。 EDS的人仍然可以旅行，上學，有愛好等等。他們只需要有一個良好的生活前景，不要讓他們的預期壽命干擾他們的生活和快樂的時間！