Ehlers-Danlos综合征患者的预期寿命是多少?

Ehlers Danlos综合征(EDS)是一种遗传性组织疾病。它影响身体中的胶原蛋白,意味着它可以不利地影响身体。它可能导致人们有​​松动和不稳定的关节。它也可以影响皮肤,使皮肤难以正常愈合。由于EDS的影响,它不幸地对预期寿命有显着影响。

EDS患者的预期寿命通常约为40岁。然而,这不是石头。根据EDS的严重程度,预期寿命可以更长。由于EDS是一种遗传疾病,假定如果优势基因被传递下来,那么这个人将患有EDS。虽然这不是EDS的唯一情况。有两种不同类型的显性基因可以传递下来; Polysemic和常染色体。根据你的基因,EDS可能或多或少严重;意味着一些人可能寿命更长和别人,不幸的是可能不。

其他可能影响EDS患者预期寿命的因素是他们对自己的压力。由于EDS的性质,这是非常容易伤害你的关节,甚至可能似乎对正常人无害的伤害可能是困难的EDS患者身体修复。这就是为什么他们应该坚持涉及最少劳动和坚持低风险爱好的活动。

目前没有EDS的治疗。然而,有希望,研究已经显示使用多西环素对小鼠的积极结果。还有其他研究,如与药物Celiprolol的初步研究。年轻的EDS患者应该有希望更长的预期寿命,因为现代医学以惊人的速度发展,甚至这些小型研究的小鼠展示了未来的希望。一些EDS患者在物理治疗中发现缓解。虽然这不能治愈EDS,它可以防止进一步的关节损伤,意味着预期寿命的增加。虽然不常见,有时手术也可以帮助关节。

正如我前面所说,那些有EDS倾向于生活在他们的40岁。虽然手术和治疗EDS患者可以生活在他们的50年代,60年代,在某些情况下甚至更晚。

EDS的患者必须接受他们的障碍及其对他们的生活和预期寿命的影响。这并不意味着他们不能过幸福和繁荣的生活。它只是意味着它可能比其他人更短。 EDS患者不应该让他们的疾病接管他们的生活。即使他们移动性较差,也有轮椅,像我前面提到的治疗和临床试验。现代的日子和年龄允许有这样的疾病的人能够生活他们的生活,尽管它可能不是完美的。 EDS的人仍然可以旅行,上学,有爱好等等。他们只需要有一个良好的生活前景,不要让他们的预期寿命干扰他们的生活和快乐的时间!