Qual è l'aspettativa di vita di una sindrome di Ehlers-Danlos sofferente?

Ehlers Danlos (EDS) è una malattia del tessuto che viene ereditato. Interessa collagene nel corpo, che significa che può influenzare negativamente il corpo. Può causare alle persone di avere articolazioni sciolti e instabili. Si può anche influenzare la pelle e rendere difficile per la pelle a guarire correttamente. A causa degli effetti che EDS ha purtroppo ha un effetto significativo sulla speranza di vita.

L'aspettativa di vita dei malati di EDS tende ad essere circa 40 anni di età. Tuttavia, questo non è impostato in pietra. A seconda della gravità della EDS, aspettativa di vita può essere più lungo. Dal momento che EDS è una malattia genetica, si è ipotizzato che se il gene dominante è tramandata allora questa persona soffrirà con EDS. Anche se questo non è l'unico caso di EDS. Ci sono due diversi tipi di geni dominanti che possono essere passati verso il basso; Polisemico e autosomica. A seconda delle geni, EDS potrebbe essere più o meno gravi; che significa alcune persone possono vivere più a lungo e gli altri, purtroppo non può.

Altre cose che possono influenzare l'aspettativa di vita di un malato di EDS è quanto sforzo hanno messo su se stessi. A causa della natura di EDS è molto facile fare del male le articolazioni e persino un infortunio che potrebbero sembrare innocui per una persona normale può essere difficile per un EDS malati corpo di riparare. Questo è il motivo per cui dovrebbero attenersi ad attività che coinvolgono il lavoro minimo e bastone per hobby a basso rischio.

Non vi è attualmente alcuna cura per EDS. Tuttavia non vi è speranza, gli studi hanno dimostrato risultati positivi nell'utilizzo di doxiciclina sui topi. Ci sono altri studi, quali la ricerca preliminare con il celiprolol droga. I piccoli malati di EDS devono avere la speranza di una speranza di vita più lunga come la medicina moderna sta avanzando ad un ritmo impressionante e anche questi piccoli studi di topi mostrano speranza per il futuro. Alcuni malati EDS hanno trovato sollievo nella terapia fisica. Anche se questo non cura EDS può prevenire ulteriori danni alle articolazioni, il che significa un aumento della speranza di vita. Anche se non è comune, a volte la chirurgia può aiutare con le articolazioni troppo.

Come ho detto in precedenza, quelli con EDS tendono a vivere nei loro 40 's. Anche se con la chirurgia e terapia soffre di EDS possono vivere nel loro 50, 60 e in alcuni casi anche più tardi.

Chi soffre di EDS dovranno venire a patti con il loro disturbo e dei suoi effetti sulla loro aspettativa di vita e la vita. Ciò non significa che non possono vivere una vita gioiosa e prospera. Significa solo può essere un po 'più breve di altri popoli. chi soffre di EDS non dovrebbero lasciare il loro disturbo prendere in consegna la loro vita. Anche se sono meno mobili ci sono sedie a rotelle, la terapia come ho detto in precedenza studi e cliniche. Il giorno moderno ed età permette alle persone con disturbi come questi siano in grado di vivere la loro vita al massimo, anche se non può essere perfetto. Le persone con EDS può ancora viaggiare, andare a scuola, avere hobby e altro ancora. Hanno solo bisogno di avere una buona visione della vita e non lasciare che la loro aspettativa di vita interferisce con il tempo che hanno a vivere ed essere felici!