Ehlers Danlos Syndroom (EDS) is een weefsel aandoening die wordt geërfd. Het beïnvloedt collageen in het lichaam, wat betekent dat het een schadelijke invloed op het lichaam. Het kan ertoe leiden dat mensen los en instabiele gewrichten. Het kan ook van invloed op de huid en maakt het moeilijk voor de huid goed te genezen. Als gevolg van de effecten die EDS heeft zijn helaas hebben een significant effect op de levensverwachting.
Levensverwachting van EDS patiënten de neiging tot ongeveer 40 jaar oud zijn. Echter, dit is niet in steen gebeiteld. Afhankelijk van de ernst van EDS, kan levensduur langer. Omdat EDS is een genetische aandoening, werd ervan uitgegaan dat als de dominant gen wordt doorgegeven dan is deze persoon zal lijden met EDS. Hoewel dit niet het enige geval van EDS. Er zijn twee verschillende soorten dominante genen die naar beneden kan worden bereikt; Meerduidig en Autosomal. Afhankelijk van uw genen, kan EDS meer of minder ernstig zijn; wat betekent dat sommige mensen langer en anderen leven, helaas niet.
Andere dingen die kunnen invloed hebben op de levensduur van een EDS lijder is hoeveel belasting ze op zichzelf. Vanwege de aard van EDS is het zeer gemakkelijk om uw gewrichten en zelfs een blessure die onschuldig lijkt misschien een normaal persoon kan moeilijk zijn voor een EDS-patiënten lichaam te herstellen kwetsen. Dit is de reden waarom ze moeten vasthouden aan activiteiten die minimale arbeid te betrekken en vasthouden aan risico hobby's laag.
Er is momenteel geen remedie voor EDS. Er is echter hoop, studies positieve resultaten getoond in het gebruik van Doxycycline op muizen. Er zijn andere studies, zoals vooronderzoek met het geneesmiddel Celiprolol. Jongere EDS patiënten moeten hopen op een langere levensverwachting als de moderne geneeskunde wordt vooruitgang geboekt op een verbazingwekkend hoog tempo en zelfs deze kleine studies van muizen tonen hoop voor de toekomst. Sommige EDS patiënten hebben gevonden reliëf in de fysiotherapie. Hoewel dit niet EDS genezen kan het verdere gezamenlijke schade te voorkomen, wat betekent dat een toename van de levensverwachting. Hoewel het niet vaak voor, soms een operatie kan helpen met de gewrichten ook.
Zoals ik al eerder zei, mensen met EDS hebben de neiging om te leven in hun 40's. Hoewel met chirurgie en therapie EDS patiënten nog later in hun 50, 60 en in sommige gevallen kunnen leven.
Lijders van EDS zal moeten komen met hun ziekte en de gevolgen ervan op hun leven en de levensverwachting te komen. Dit betekent niet dat ze kunnen een vreugdevolle en welvarend leven niet leven. Het betekent alleen maar het kan een beetje korter dan andere volkeren. EDS patiënten moeten niet laten hun stoornis te nemen over hun leven. Zelfs als ze minder mobiel zijn er rolstoelen, therapie, zoals ik al eerder en klinische proeven. De hedendaagse en leeftijd kunnen mensen met aandoeningen zoals deze kunnen hun leven ten volle hoewel het niet volmaakt zijn. Mensen met een EDS kan nog steeds reizen, naar school gaan, hebben hobby's en nog veel meer. Ze hoeft alleen maar een goede kijk op het leven te hebben en niet te laten hun levensverwachting bemoeien met de tijd die ze hebben om te leven en gelukkig zijn!