Síndrome de Ehlers Danlos (EDS) é um distúrbio tecidual que é herdado. Ela afeta colágeno no corpo, o que significa que pode prejudicar o corpo. Pode causar que as pessoas tenham articulações soltas e instáveis. Ele também pode afetar a pele e torná-lo difícil para a pele para curar corretamente. Devido aos efeitos que EDS tem, infelizmente, tem um efeito significativo sobre a expectativa de vida.
A expectativa de vida de pacientes com EDS tende a ser em torno de 40 anos de idade. No entanto, isso não é definido em pedra. Dependendo da gravidade da EDS, a expectativa de vida pode ser mais longa. Uma vez que a EDS é uma desordem genética, supôs-se que se o gene dominante for transmitido então esta pessoa sofrerá com EDS. Embora este não seja o único caso de EDS. Existem dois tipos diferentes de genes dominantes que podem ser passados para baixo; Polissêmico e Autossômico. Dependendo de seus genes, EDS poderia ser mais ou menos grave; O que significa que algumas pessoas podem viver mais tempo e outros, infelizmente não.
Outras coisas que podem afetar a expectativa de vida de um sofredor EDS é quanta tensão eles colocam em si mesmos. Devido à natureza do EDS é muito fácil ferir as articulações e até mesmo uma lesão que pode parecer inofensivo para uma pessoa normal pode ser difícil para um corpo sofredores EDS para reparar. É por isso que eles devem ficar com atividades que envolvem trabalho mínimo e furar a hobbies de baixo risco.
Atualmente, não há cura para a EDS. No entanto, há esperança, estudos têm mostrado resultados positivos no uso de Doxycycline em camundongos. Há outros estudos, como a pesquisa preliminar com o medicamento Celiprolol. Sofredores EDS mais jovens devem ter esperança para uma expectativa de vida mais longa como a medicina moderna está avançando em uma taxa surpreendente e até mesmo esses pequenos estudos de ratos mostram esperança para o futuro. Alguns sofredores EDS encontraram alívio na fisioterapia. Embora isto não cure EDS pode impedir mais dano comum, significando um aumento na expectativa de vida. Embora não seja comum, às vezes a cirurgia pode ajudar com as articulações também.
Como eu disse anteriormente, aqueles com EDS tendem a viver em seus 40's. Embora com cirurgia e terapia EDS sofrem pode viver em seus 50's, 60's e, em alguns casos, até mais tarde.
Os sofredores de EDS terão de chegar a um acordo com a sua desordem e os seus efeitos sobre a sua vida e expectativa de vida. Isso não significa que eles não podem viver uma vida alegre e próspera. Significa apenas que pode ser um pouco mais curto do que outros povos. EDS sofrem não deve deixar seu transtorno assumir sua vida. Mesmo se eles são menos móveis há cadeiras de rodas, terapia como eu mencionei anteriormente e ensaios clínicos. O dia ea idade moderna permite que as pessoas com distúrbios como estes para ser capaz de viver a sua vida ao máximo, embora não pode ser perfeito. Pessoas com EDS ainda podem viajar, ir à escola, ter passatempos e muito mais. Eles só precisam ter uma boa visão da vida e não deixar sua expectativa de vida interferir com o tempo que eles têm que viver e ser feliz!